岗位职责:
1、按照相关操作规程,负责物料进出、储存、生产过程、公用系统进行监督检查;
2、对生产过程中发生的质量问题及时反映。及时处理,并及时上报主管领导;
3、对生产过程中出现的问题与现场工人、管理人员、车间领导沟通,寻求正确的解决方法;
4、负责偏差、变更、不合格品处理的全过程管理;
5、负责中间产品、待包装品的取样放行审核,完成相关台账的登录;
6、负责成品放行前批生产记录的审核;
7、参与质量分析会及产品质量回顾,负责物料、产品相关质量数据的统计。
任职要求:
1、药学相关专业,大专及以上学历;
2、有药品生产、质量管理一年以上工作经验;
3、熟悉GMP管理;
4、具备良好的沟通协调能力
seline“>四川维奥制药有限公司于1998年在成都温江成立,为西藏易明西雅科技股份有限公司(简称易明医药,股票代码:002826)旗下全资控股子公司。易明医药是一家集新药研发、药品生产、药品销售、产业投资为一体的国家级高新技术医药企业,于2016年12月在深圳证券交易所上市。
seline“>四川维奥制药有限公司位于风景秀丽的彭州工业开发区- -彭州市天彭镇文化路252,占地158亩。现有通过GMP认证的片剂、胶囊剂、散剂、中药提取和原料药生产车间,是一家集研发、生产、销售为一体的制药企业。主要从事国家重点支持的生物与新医药的高新技术类产品的研发和生产。自成立以来,先后取得“成都市工业企业50强”、“民营工业企业综合实力20强”、国家“高新技术企业”、“质量信誉品牌企业”、“成都市重点优势企业”“四川名牌”等殊荣。
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