任职资格:
1、药学、化学、制剂等相关专业;
2、5年以上药品注册申报经验
3、对新药研发、申报注册流程了解;熟悉药品注册、CFDA相关法律法规及工作流程,熟悉药品申报资料的整理,熟悉药物研究技术指南的技术要求,能独立完成药品注册报批工作;具有较强英语读写能力;较强的药品注册信息检索和分析调研能力;具有较好的注册公共关系资源。
张家港威胜生物医药有限公司主要研发和生产生物医药原料,化学医药原料。公司是国内抗疟疾药物青蒿素原料研发和生产的领军企业,生产双青蒿素,蒿甲醚,蒿乙醚,青蒿琥酯,是联合国和世界卫生组织的指定供应商。公司是诺贝尔奖屠呦呦团队重大国家专项,公司致力于研发治疗老年痴呆和脑中萃的药物,对于改善中国老龄化社会健康具有重要意义。
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