工作内容:1、负责公司药品(产品)的注册申报; 2、负责药品注册管理法规的收集和解读,并及时通报和组织培训; 3、负责制定产品注册申报策略和工作方案; 4、负责组织申报材料准备,包括申报材料撰写、审核、装订、提交全过程的组织和实施; 5、负责组织样品送达官方机构进行检测,负责产品注册全过程的沟通、协调,直至获得最终的审批结果; 6、负责陪同客户对供应商进行审计; 从业要求: 1、本科以上学位,优先考虑分析化学,药学或制药工程专业;
2、有1-2年相关从业经验者优先考虑;
3、能够有效地推进项目进展,对内对外沟通能力良好; 4、责任心强,待人热情,具有良好的组织沟通和协调能力; 5、精通的MS Excel,Word,PowerPoint,Outlook等软件,掌握MS Project者优先; 6、英文读、写能力良好; 7、愿意且能够根据需要出差,访问客户或者其他地点。
创建于2003年6月位于无锡市中心,交通便利
主要从事医药原料、医药中间体、生物制品与制剂、颜料染料等进出口贸易
主要贸易客户遍布亚洲、欧洲和美洲,已达30多个国家和地区
荣获2019年医药国际化百强企业
2018年年贸易额达9000万美元
2019年年贸易额达12000万美元
处于无锡外贸企业领先水平,梁溪区首位
与众多国内外优秀医药化工企业建立了稳定、长期的合作伙伴关系。
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