岗位描述:
1、已申报品种进度跟踪,申报资料真实性,一致性审查;
2、注册文档管理;
3、项目注册咨询 ,项目的注册申报和专利申报,现场核查准备工作,送检;
4、查阅国内外研究文献,进行初步的文献收集分析;
5、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、大学本科学历或以上,医药相关专业;
2、3年以上行业内工作经验,至少1年以上注册工作经验;
3、技能要求:熟悉国内注册法规,并具有一定的产品注册实践经验;了解国内的研发流程和相关要求;能熟练应用各种办公用工具软件 。
南京苏中药物研究有限公司是苏中集团的核心研发平台。成立于2003年,位于南京市浦口高新开发区中丹园内,具有良好的工作环境、齐全的研发设备和高素质的专业研发人员。现有高级技术人员、博士、硕士、本科各学科科研人员近五十人,下设项目管理部、分析室、中药室、合成室、制剂室、黄葵研究院、技术中心、综合管理部等部门。
南京苏中药物研究有限公司在发展中坚持自主创新,加大研发投入,以科技为先导,强化产品科技含量。公司秉承集团 苏润万物、中兴九州 的文化理念,倡导 用科技创造健康 ,重视人才的培养和引进,强调员工能力建设。在传统医药方面传承和发扬祖国中医药文化特色,致力于中药现代化的实践,同时也在心血管、肿瘤等治疗领域,以临床需求为导向,拓展具有特色的创新和仿制相结合的化学药物研究和开发,以产业报国的情怀,竭诚为人类健康服务。以下各岗位一经录用,公司将提供清晰的职业发展规划、良好的个人发展机会、培训机会和丰厚的福利待遇。
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