职位描述:
1、参与企业整体质量管理体系的建立和执行,包括生产现场管理、物料管理、设施设备管理、质量体系管理等GMP要求;
2、负责产品质量控制与管理工作;
3、认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
4、参与国内外各项法规认证;
5、完成上级领导安排的其他临时任务。
岗位要求:
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科及以上学历,有1年以上制药企业本岗位实际工作经验,或从事过药厂质量检验、生产2年以上工作经验;
2、具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
3、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
4、优秀应届生亦可。
福建南方制药股份有限公司(股票代码:831207)创建于2001年9月,位于福建省三明市明溪县,现有员工500人,是一家集药用原料基地种植、研发、生产、销售于一体的GMP制药企业。公司主营抗肿瘤、抗病毒、抗癫痫的原料药和医药中间体。公司是全球最大的紫杉烷类产品生产基地、国家高新技术企业、国家重点支持的专精特新小巨人企业、国家林业重点龙头企业;公司是福建省为数不多的通过欧美药品质量体系认证的原料药企业,是三明首家新三板挂牌企业。公司拥有福建省第一个通过欧洲美国认证的国际化数据联网中心,拥有与美国安捷伦合作共建的实验中心。公司正在打造“两园一中心”,明溪是约1000亩的南方制药产业园以及联合投资的熙华医药产业园,在福州引进了一批国内外的博士,建立高端药物研发中心和福建省第一个CRO中心。
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