负责仿制药或创新药质量分析方法的开发、建立及方法学验证;
负责原料药和制剂的质量标准研究和申报资料起草工作;
了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程;
熟悉HPLC、UPLC、LC-MS、GC、溶出仪等实验室分析仪器的使用;
认真做好实验原始记录,及药物分析各种数据和资料的整理工作。
任职要求:
本科及以上学历,硕士优先;
分析化学,药物分析,有机化学,药物化学,应用化学,化学工程,药剂学等药学相关专业,在药物研发方面有一定工作经验;
具有化药原料药和制剂研发、注册申报等方面相关经验优先;
具备良好的英文读、写能力,能够阅读英文文献;
有较强的独立工作能力及分析、解决问题的能力。
重庆市碚圣医药科技股份有限公司是以红豆杉为依托、以抗肿瘤、心血管药物开发为核心、以不断提高红豆杉经济价值打造绿色、环保的循环经济产业链为使命,集红豆杉系列产品和特色药物的研发、生产、销售为一体的现代化特色制药企业。
公司战略定位为: 红豆杉循环经济产业链的典范企业;抗肿瘤及心血管药物特色企业。
经过十多年的耕耘,形成了3700多万株万亩红豆杉基地,每年可提供1500~2000吨植物提取原料;2013年相继启动红豆杉系列产品开发及特色药物研发工作,目前已初步形成红豆杉循环经济产业系列产品及抗肿瘤、心血管特色药品的管线产品布局。
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