岗位职责:1.负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;2.负责质量标准的建立,参与质量标准的审核工作;3.对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的CTD注册申报资料;4.制定小组工作计划,安排实验与实验记录监督,保证实验流程的准确性。任职要求:1.药学、化学等相关专业硕士及以上学历,具有3年以上工作经验;2.熟悉有关新药研究的指导原则,有新药分析方法研究、质量标准研究和CTD申报资料编写经验;3.有核酸类化合物的质谱分析经验者优先,有ADME分析经验者优先;4.熟悉各种检验操作,具较丰富的液相等仪器操作经验。
公司将为员工提供如下待遇,为员工提供不断成长与发展的机会:
1.打造灵活多通道晋升体系,定制化学习发展路径;
2.提供完善的培训,跨国(美国分公司)工作机会;
3.完善的薪资福利保障制度:六险一金、交通及餐饮补贴、加班补贴、年度体检、节假日福利、生日礼金、团队活动津贴、结婚津贴、生育等各类慰问津贴;
4.多样化的奖励机制:项目提成、人才项目奖励、在职硕博学费资助、年度绩效奖金、股权激励;
5.丰富的员工团队建设活动;
6.公司提供免费班车接送员工上下班,四条班车路线覆盖全成都;
7.平等、开放向上的企业文化氛围。
成都先导是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在美国设有子公司。成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成逾四千亿结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。同时,成都先导建立了自己的新药研发管线,部分品种已进入临床试验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。
成都先导聚焦小分子新药发现与优化,拥有实力雄厚的研发团队,是全球DEL领域团队规模最大的研发服务公司之一。核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司,拥有数十年创新药物研发及合作服务经验.
成都先导团队目前逾400人,处于高速发展中,现有以下岗位空缺,欢迎有识之士加入。
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