1、负责制剂、原料相关分析方法的开发、验证。
2、负责对其他部门提供样品检测,对分析数据进行分析。
3、负责撰写符合申报要求的CTD的研究工作。
4、负责中试样品的稳定性考察研究,包材相容性研究对数据进行分析判断。
6、协助药品审批和申报的相关工作。
杭州东祥医药科技有限公司主要从事药品的研发、注册申报及产品咨询。
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