1、负责完成制剂处方及生产工艺的研究工作,包括处方前研究、处方筛选及优化、工艺验证、中试放大等。
2、可独立完成制剂相关研究,撰写并整合CTD格式注册申报资料,协助药品审批和申报中的相关工作。
3具备制剂实验室操作能力,熟悉常用制剂设备。
杭州东祥医药科技有限公司主要从事药品的研发、注册申报及产品咨询。
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