明捷医药参照cGMP体系建立了支持药物注册申报及放行的一体化药物分析受控实验室,主营业务为:1.基因毒杂质,尤其是采用GC-MS/MS和LC-MS/MS进行亚硝胺类杂质的检测;2.质量研究;3.包材相容性研究,包含包材、工艺组件、输液器等的提取研究及迁移研究;4.元素杂质研究。
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