苏州、中国，2019 年 3 月 11 日
具备生物药物研究、开发、法规和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，迈博济世今天宣布，任命顾怡博士为公司高级副总裁和研发负责人。
顾怡 博士 加入迈博济世之前，顾怡博士在位于美国圣地亚哥 Ambrx 任研发副总裁，负责建立抗体药结合物和双特异性管线。加入Ambrx之前，她担任阿斯利康上海研发中心的共站负责人和转化科学主任。她和所带领团队先后成功推进泰瑞沙 （Tagrisso） 和奥拉帕利 （Lynparza） 等多款抗癌药在中国的获批上市。其中，奥拉帕利是在中国上市的首款 PARP 抑制剂，填补国内卵巢癌靶向治疗领域近 30 年的空白。加入阿斯利康前，她曾担任美国辛辛那提儿童医院终身助理教授。 迈博济世共同创始人和首席执行官钱雪明博士表示： “非常高兴顾怡博士加入迈博济世。顾怡博士是知名的科学家，在新药发现和转化研究方面具有非常丰富的经验。在加入迈博济世后，她将负责领导药物研发、制定新药发现战略、推动临床项目的转化研究，并支持新药的‘引进来’和‘走出去’。” 顾怡博士表示： “作为一家专注创新生物药的全整合型制药公司，迈博济世拥有全球生物医药专家组成的专业团队，很高兴能够在公司高速发展时期加入这个团队，我将与团队一起共同推进公司研发创新，进一步提升药物发现与转化研究实力，并加速推进管线中新药分子的研发和临床进程。” 顾怡博士毕业于复旦大学遗传系，于美国罗彻斯特大学获细胞和分子生物学博士学位，并在西北大学接受了博士后培训，还作为 Howard Huge 医学研究所研究员在 Herman B Well 儿科中心开展工作。 关于迈博济世 迈博济世 （Transcenta Holding Limited） 是一家在生物医药研究、开发、监管和生产方面具有全整合能力的处于临床阶段的生物制药公司。迈博济世已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现，转化研究和临床研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和下一代的 GMP 抗体药物生产基地，并在上海、北京和美国波士顿分别设有临床开发和报批中心。迈博济世的开发管线涵盖肿瘤和非肿瘤领域的十余个新药分子，并致力于通过缩短药物从靶标到面世的开发时间，为全世界患者提供高质量且价格友好的生物药。
